Сюжеты:

Шнуров впустил клип про побег элит из России на фоне санкций США Владимир Путин объявил новые выплаты семьям с детьми от 8 до 16 лет Кемеровскую область официально переименовали в поддержку спецоперации на Украине Росавиация советует россиянам, застрявшим за границей, возвращаться через третьи страны Спикер Госдумы Володин назвал три роковые ошибки Зеленского Посольство РФ в Киеве эвакуировало дипломатов из-за военной операции в Украине Миро призвала Валиеву повторить триумф Алины Кабаевой Зеленский ждёт признания Россией ДНР и ЛНР, чтобы похоронить Минские соглашения Часть россиян получит около 7000 рублей на карту «Мир» с 15 февраля 2022 года Ургант прокомментировал своё назначение ведущим КВН вместо Маслякова Канделаки возглавила ТНТ вместо автора «Дома-2»: станет ли канал вторым Матч-ТВ Российские кинематографисты раскритиковали проект Минкульта о традиционных ценностях
Главная страница | Наука | Ученые изобрели чип для экспресс-выявления генетических заболеваний

Ученые изобрели чип для экспресс-выявления генетических заболеваний

Ср 12 апреля 2017, 10:54:59
Специалисты в области генетики из СВФУ разработали специальный чип. Так, устройство-новинка поможет выявлять экспресс-методом пять наследственных заболеваний, широко распространенных в Якутии.
 

Ученые изобрели чип для экспресс-выявления генетических заболеваний

 

По словам представителей учебной научной лаборатории СВФУ "Геномная медицина", авторская инновационная методика позволяет получать результаты по пяти наследственным болезням, широко распространенным на территории Якутии, всего лишь за четыре часа.
 
«Раньше с целью выявления каждого отдельного заболевания дополнительно требовалось проведение специального тестирования, а по времени это занимало намного больше часов», - отмечает один из научных сотрудников лабратории Мирра Савина.
 
Так, биологический чип представляет собой слайд из стекла с нанесенными на нем генетическими маркерами. Он включает в себя диагностику характерных для якутов мутаций провоцирующих возникновение таких заболеваний, как синдром низкорослости 3 М, SOPH-синдром, тирозинемия, метгемоглобинемия, а также несиндромальная врожденная глухота.
 
На протяжении десятилетнего периода генетики Якутии осуществляли сбор информационной базы наследственных мутаций среди коренного населения. При этом работа над самим чипом у ученых заняла около трех лет, в пределах проекта-гранта Целевой федеральной программы под названием "Разработки и исследования приоритетных направлений развития российского научного технологического комплекса.
 
Савина отмечает, что в близлежащих планах ученых – внедрение новейших технологий в массовую диагностику после получения соответствующей патентной документации. Так, каждый желающий сможет обращаться в лабораторию с целью проверки своего генетического фона по принципу носительства.

Подписаться:

Поделиться:

Новости по теме
Самое интересное

Добавить комментарий:

Имя:
Email:
Ваш комментарий: