Названа причина редкой болезни, превращающей мышцы в кости

В США практикующие хирурги и ученые, исследующие уникальную болезнь - оссифицирующую фибродисплазию (ФОП), назвали причины, превращающей мышцы в кости.

 

Группе практикующих американских хирургов, при научной поддержке национальной лаборатории Фредерика Каплана (Frederick Kaplan) из Университета Пенсильвании (University of Pennsylvania, USA), путём глубокого изучения тяжёлой, но вместе с тем, удивительной болезни, при которой сухожилия и мышцы «каменеют» и превращаются в кости, предположили, что развитие данной болезни провоцирует воспалительный процесс.

 

Арис Экономидес (Aris Economides), занимающийся поисками эффективного лечения с 2006 года, обнаружил мутантный вариант гена ACVR1, который каким-то образом кодирует сверхактивный трансмембранный рецептор для белков, отвечающих за факторы роста BMPs. Позднее он же предположил, что болезнь имеет начало вследствие длительного воспалительного процесса.

 

В результате поисков удалось определить, что один из лигандов рецептора – активин A, вовлеченный в воспалительный процесс, и оказывает противоположный эффект на мутантный рецептор, стимулируя рост костной ткани, обволакивающей сухожилия и мышцы, тогда как у здоровых людей активин ингибирует рецептор ACVR1, при этом контролируя рост самих костей.